김석호

인사말

김석호 교수

전문분야 |의약품 합성, 의약화학
전화번호 | 031-881-7169
E – mail | ksh3410@cha.ac.kr

​학위

서울대학교 약학대학 약학과, 약학사
서울대학교 대학원 약품화학전공, 약학박사

 

​전문분야
  • 생리활성 천연물 전합성
  • 치료제 개발 (Myotonic Dystrophy, 항생제, 항암제, 당뇨병)
  • 세포보호활성을 지닌 화합물 개발 (UV protection, colitis)
  • 분화조절 및 stem toxic 저분자 화합물 발굴
주요경력

서울대학교 종합약학연구소 연구원
일리노이대학교 (University of Illinois at Urbana-Champaign (UIUC))
차 의과학대학교 조교수 (2011 – 현재)
대한약학회 재산관리위원회 간사 (2013 – 2014)
대한약학회 재산관리위원회 위원 (2015 – 현재)

 

주요연구내용

생리활성 천연물의 전합성
치료제 개발 (Myotonic Dystrophy, 항생제, 항암제, 당뇨병)
세포보호활성을 지니는 화합물 개발 (UV protection, colitis)
분화조절 및 stem-toxic 저분자 화합물 발굴

 

연구실소개

본 연구실은 다양한 생리 활성을 지닌 천연물의 전합성 및 합성 방법론에 대하여 연구하고 있다. 합성 경로 확보 후 유도체를 합성하여 다양한 치료목적을 지닌 의약품 개발을 모색한다. 다양한 골격 특히 pyrimidine 골격 및 imidazole 모핵을 가지는 화합물 라이브러리를 합성하여 생리활성을 탐색하고 화합물의 작용기전을 밝히는 연구를 수행하고 있다.

현재 지방 세포의 분화를 조절하는 것으로 알려진 천연물의 전합성 경로를 확보하였고 유도체들을 합성하는 중이다. 항암활성을 가지는 chalcone 및 triazole 화합물들을 합성하였다. 세포보호 활성을 가지는 천연물을 전합성하여 colitis를 예방하는 약물로 개발 중이며 UV에 대한 세포 보호활성을 탐색중이다. RNA의 micro-satellite의 expansion으로 인해 MBNL-1 단백질과 결합함으로 인해서 생기는 Myotonic Dystrophy 1 질환의 치료제를 개발하고 있다. 미생물에서 특이하게 나타나는 toxin-anti-toxin system을 저분자화합물로 조절하는 새로운 개념의 항생물질을 개발하는 연구를 수행하고 있다.

[연구실적]

 

최근 5년간 국외 논문

Jong-Wha Jung, Seok-Ho Kim*, and Young-Ger Suh* ‘Advances in Aza-Claisen-Rearrangement-Induced Ring-Expansion Strategies’ Asian J. Org. Chem. 2017, 6(9), 1117-1129 (selected as cover page 2017, 6(9), 1112)

Jeyun Jo, Seok-Ho Kim, Young Taek Han, Jae-Hwan Kwak and Hwayoung Yun ‘Recent Advances in Substrate-Controlled Asymmetric Cyclization for Natural Product Synthesis’
Molecules 2017, 22, 1069; doi:10.3390/molecules22071069

Seok-Ho Kim, Won-Il Lee, Seon-Mi Kim, Jae-Kyung Jung, Jaebong Jang, Jaehoon Sim, Jong-Wha Jung, and Young-Ger Suh ‘Studies on the Aza-Claisen Rearrangement of 7 to 9-membered Vinylazacycles’ Heterocycles, 2016, 92(5), 886-899

Kaewsuwan, S., Plubrukarn, A., Utsingtong, M., Kim, S,‑H. , Jeong, J‑H, Cho, J.G. , Park, S.G. , Sung, J.H. ‘Interruptin B induces brown adipocyte differentiation and glucose consumption in adipose-derived stem cells’ Molecular Medicine Reports 2016, 2078-2086

Palchaudhuri, R., Lambrecht,M. J., Botham, R. C., Partlow, K.C., van Ham, T. J., Putt, K. S., Nguyen, N. T. Kim, S.-H., Peterson, R. T., Fan, T. M., Hergenrother, P. J. ‘ A Small Molecules that Induces Intrinsic Pathway Apoptosis with Unparralleded Speed’ Cell Reports 2015, 13, 2027-2036

Kim, S.-H., Han, Y.T. ‘Design, synthesis, and biological evaluation of pyrimidine-2-carboxamide analogs: investigation for novel RAGE inhibitors with reduced hydrophobicity and toxicity’ Archives of pharmacal research 2015, 38(11), 1952-1962

Kim, J. H., Kim, S.-H., Song, S. Y., Kim, W.-S., Song, S. U., Yi, T. G., Jeon, M.-S., Chung, H.-M., Xia, Y., Sung, J.-H. ‘Hypoxia induces adipocyte differentiation of adipose-derived stem cells by triggering reactive oxygen species generation’ Cell Biology International 2014, 38(1), 32-40

Kim, S.-H., Lee, E., Baek, K. H., Kwon, H. B., Woo, H., Lee, E.-S, Kwon, Y., Na, Y. ‘Chalcones, inhibitors for topoisomerase I and cathepsin B and L, as potential anti-cancer agents’ Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23(11), 3320-3324